近年來，隨著中國經濟的快速發展，很多地區環境中的空氣、水和土壤受到了一定的污染，給人們的身體健康帶來了危害，尤其是某些重金屬元素，攝入過量會造成肝、腎功能損傷，嚴重者可能會導致老年癡呆。因此，重金屬污染越來越多地受到衛生部門的重視。 

雖然可以用來進行檢測的儀器種類很多，但是由于人體中很多重金屬含量較低（例 如WS/T113-1999職業接觸鎘及其化合物的生物限值，尿鎘為5μg/g 肌酐，血鎘5μg/L），為實際檢測工作提升了難度。根據國家衛生健康標準GBZ/T 308-2018，利用電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS），實現高效、快速測定人體尿液中的重金屬元素。

1. å„€å™¨ç°¡ä»‹

ICP-MS 2000E是天瑞儀器自主研發的電感耦合等離子體質譜儀（如圖1），采用碰撞反應池技術，有效地消除多原子離子干擾，具有檢出限低、靈敏度高、線性動態范圍寬、重現性和重復性高等特點。

圖1.ICP-MS 2000E電感耦合等離子體質譜儀外觀圖

2. 試劑儀器

HNO₃（A.R.，薩勞）；

超純水（18.25MΩ?cm，密理博）；

元素標準溶液（10mg/L，Inorganic Ventures）；

ICP-MS2000E（江蘇天瑞儀器股份有限公司）。

3. 標準曲線繪制

3.1 配制混和標準溶液中間液

混合標準溶液A：分別移取0.5mL V、Cr、Co、Cd、Tl、Pb（10mg/L）的標準溶液于50mL的容量瓶中，加入1%硝酸溶液定容至刻度并搖勻；

混合標準溶液B：分別移取2.5mL Y、In、Ho（10mg/L）的標準溶液于25mL的容量瓶中，加入1%硝酸溶液定容至刻度并搖勻。

3.2 標準曲線繪制

將配制好的標準混合溶液A分別移取0、0.05、0.1、0.5、0.8和1mL于一系列100mL的容量瓶中，同時加入1mL標準溶液B作為內標（定容后最終濃度為10μg/L），校正儀器漂移和基體所帶來的影響。

4. 前處理

移取尿液2.4mL于50mL的容量瓶中，加入0.5 mL硝酸及0.5 mL Y、In、Ho的混合標準B(1mg/L)，用超純水稀釋至刻度并搖勻以待分析，同時做樣品空白。

5. 儀器工作參數

采用10μg/L Li/Co/In/Ce/U調諧液優化儀器參數，使其靈敏度最高，同時氧化物產率及雙電荷產率低于3%。其中⁵¹V受到³⁵Cl¹⁶O干擾，⁵²Cr受到⁴⁰Ar¹²C干擾，故標準模式下無法對釩和鉻進行準確測量。因此利用六極桿碰撞反應池技術對釩和鉻元素分別進行測試。⁵¹V采用1%鹽酸介質的Co（10μg/L）的標準液進行儀器參數優化，使⁵⁹Co/⁵¹V的比值大于18。所得儀器參數為：RF電源功率1300w，等離子體氣13L/min，輔助氣1.06L/min，載氣1.2L/min，He/NH₃流量為4.2 mL/min(NH₃占1% V/V）；⁵²Cr采用10μg/L Li/Co/In/Ce/U調諧液優化⁵⁹Co的強度，使其信號達到最大，同時氧化物控制在1.5%以內。所得儀器參數為：RF電源功率1300w，等離子體氣13L/min，輔助氣1.06L/min，載氣1.2L/min，He/ H₂流量為2 mL/min(H₂占7% V/V）。

6. 實驗數據

在優化儀器的參數條件下，連續測定樣品空白10次，用三倍標準偏差除以曲線斜率所對應的濃度為檢出限；以10倍標準偏差除以曲線斜率所對應的濃度為方法定量下限。其中⁵⁹Co/¹¹¹Cd/²⁰⁵Tl/²⁰⁸Pb采用稀釋后的樣品溶液加標0.1μg/L進行平行測定7次，計算其精密度，⁵¹V采用稀釋后樣品溶液加標0.050μg/L進行平行測定7次，計算其精密度，⁵²Cr采用樣品溶液濃度平行測定7次，計算其精密度；⁵¹V/⁵⁹Co/¹¹¹Cd/²⁰⁵Tl/²⁰⁸Pb為加標后7次測試濃度取其平均，計算其加標回收率，其中⁵²Cr采用加標0.5μg/L后測試其濃度，算其加標回收率（表1）。

表1. 檢出限、回收率及精密度數據

注：由于樣品中²⁰⁵Tl的含量低于檢出限，故用定量限表示。

7. 結論

由表1可知，電感耦合等離子體質譜儀ICP-MS 2000E測定尿液中6種重金屬，除了要考慮樣品基體抑制效應外，還要選擇合適的內標元素以校正基體和儀器漂移所帶來的影響。本實驗數據表明，該方法檢出限在0.47ng/L~14.30ng/L之間，加標回收率在95.2%~118.8%之間，精密度在1.93%~7.26%之間。采用ICP-MS 2000E，具有檢出限低，精密度高，分析速度快，操作簡單，完全可以滿足測定尿液中的重金屬元素。

8. 參考文獻

國家衛生健康委員會，GBZ/T 308-2018尿中多種金屬同時測定，電感耦合等離子質譜法，中國標準出版社，2018。